45 % der Fachstunden
Zeit von Inspektoren und Chemikern, die Rohdaten in formale Kundenberichte und Konformitätszertifikate umformatieren.
Lösung: Prüf-, Inspektions- & Zertifizierungsstellen
Alles, was besprochen, beobachtet und am Bildschirm erfasst wird, fließt in auditfeste Prüfberichte und ERP-Zertifikate zusammen. 75 % des Laborpapierkrams fallen weg, Zertifikate gehen schneller raus und die Probenkapazität wächst ohne zusätzlichen Overhead.
| Kennwert | Verfahren | Ergebnis | Grenzwert |
|---|---|---|---|
| Zugfestigkeit Rm | ISO 6892-1 | 512 MPa | ≥ 470 |
| Streckgrenze Rp0.2 | ISO 6892-1 | 388 MPa | ≥ 355 |
| Kerbschlagarbeit KV | ASTM E23 | 27.0 J | ≥ 27 |
| Bruchdehnung A | ISO 6892-1 | 19.4 % | ≥ 22 — durchgefallen |
AkkreditiertGebaut für Labore nach ISO 17025, ISO 9001 und GLP sowie für Inspektionsteams im Feld
DurchlaufPrüfberichte von vier Tagen auf unter vier Stunden
RückverfolgbarHinter jedem erstellten Zertifikat liegt eine Nachweiskette mit Zeitstempeln
Der Engpass heißt Papierkram
Ihre Chemiker, Metallurgen und Auditoren sind die am höchsten qualifizierten Menschen im Haus. Bis zur Hälfte ihres abrechenbaren Tages geht ins Abtippen. Hier dieselbe Prüfung, zweimal berichtet.
3–5 Tage
15 Minuten
45 % der Fachstunden
Zeit von Inspektoren und Chemikern, die Rohdaten in formale Kundenberichte und Konformitätszertifikate umformatieren.
3 bis 7 Tage Verzug
Zwischen dem Ende der Messung und dem Zertifikat beim Kunden — ausschließlich Rückstau beim Berichteschreiben.
Nachprüfungen & Tippfehler
Übertragungsfehler beim manuellen Abtippen zwischen Messgeräten und LIMS- oder ERP-Software.
Bausteine der Lösung
01
02
TRF), Kundenspezifikationen und Begleitpapiere aus E-Mails, Portalen oder PDFs ein.03
SQL und API in Laborinformationssysteme und Unternehmens-ERPs.04
ASTM, ISO, DIN, EN — und Probenmengen.Das Angebot
Die Verwaltungskosten Ihrer Prüforganisation, geprüft.
Die Wirtschaftlichkeitsrechnung
Ein Labor mit 25 Technikern. Jede Zeile ist Verwaltungsarbeit, die der Agent übernimmt, bewertet mit dem, was sie von Hand kostet.
225.600 € pro Jahr rückgewinnbar
Steigerung des Probendurchsatzes um +28 % bis +35 % ohne eine einzige Neueinstellung.
Die Balken sind maßstäblich zur größten Zeile gezeichnet. Die Zahlen sind eine Hochrechnung für einen typischen Einsatz, kein Versprechen — das Screening ersetzt sie durch Ihre.
Konformität & Rückverfolgbarkeit
Jeder erzeugte Bericht führt eine prüfbare Herkunftskette bis zu den Rohdaten der Geräte und ihren Zeitstempeln — ausgelegt auf Akkreditierungsaudits nach ISO/IEC 17025.
Vom Agenten erzeugte Ergebnisse werden streng gegen Kalibrierkurven und feste Toleranzformeln validiert. Eine Zahl ist entweder gemessen oder sie steht nicht im Bericht.
Eigene Rezepturen, Prüfergebnisse und geistiges Eigentum Ihrer Kunden bleiben in abgeschotteten Unternehmensgrenzen.
Kontakt
Fünf Felder. Wir melden uns mit den Stunden, die Ihre Arbeitsplätze in Papierkram stecken, und mit der Probenkapazität, die dahinter steckt.
Kein LIMS-Austausch und keine Änderung an Ihren akkreditierten Verfahren. Wir messen zuerst den Berichtsaufwand in Ihrem laufenden Zyklus, danach entscheiden Sie.
Wir haben eine vorbereitete Nachricht an sales@zeami.io geöffnet. Falls sich Ihr Mailprogramm nicht geöffnet hat, kopieren Sie den Text unten und schicken ihn selbst — er landet auf demselben Schreibtisch.
Oder buchen Sie direkt das 30-Minuten-GesprächBranchen
Dieselbe Arbeitsweise, gerichtet auf die Übergaben einer anderen Branche.